Klenow Fragment 是 DNA Polymerase I 的截短酶。该酶在模板和引物存在的条件下，以 dNTP 作底物，沿 5’-3’方向催化与模板互补 DNA 的合成，同时本酶还具有 3’-5’外切核酸酶的活性。通过截短改造，使本酶失去了 5’-3’外切核酸酶的活性。本产品是通过大肠杆菌表达的重组酶，是 Pol A 基因截短型表达产物。分子量大小约为 68.2 kDa。

■ 缺失了 5’-3’外切核酸酶的活性。

■ 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。

1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链 DNA 片段的平端化处理。

2. 寡核苷酸定向诱变中双链 DNA 的合成。

3. 使用随机引物进行 DNA 标记。

4. 双脱氧法 DNA 序列测定（Sanger 法）。